吉水汉前村一对兄弟患重病 盼社会救助
原标题:吉水汉前村一对兄弟患重病，为治疗家人倾其所有，目前无奈求助：“孩子的病得接着治，不能放弃”
靠着床头的彭梨飞
有这样一个群体，他们的生命特别脆弱，从小就经不起磕磕碰碰。淤青、红肿、血流不止……一个小小伤口，一次轻微碰撞，甚至换颗牙，对他们来说都可能危及性命。他们是血友病患者，也被称为“玻璃人”。
吉水县阜田镇汉前村,1990年出生的彭梨飞和哥哥在孩童时就被诊断为乙型血友病患者，为了给两个孩子治疗，2001年来，一家人倾其所有，极其不易地坚持到了今天，只求“玻璃”不再易碎。近日，彭梨飞的父亲彭水根手写的一封求助信辗转到记者手中。24日，记者采访了这位无助的父亲和他饱受病痛折磨的孩子。
家庭困境两个儿子因病致残
2001年前，彭水根一家靠着几亩农田生活，日子虽过得清贫，却十分幸福，两个儿子活泼可爱，甚是惹人喜爱。
孩童时，彭梨飞和哥哥时常与伙伴们追逐打闹，二人身上常常出现些淤青、红肿的痕迹，一家人认为是孩子贪玩磕碰所致，一般处理后嘱咐他们小心。8岁那年，彭梨飞和哥哥由之前的小块淤青红肿，发展到膝盖肿大致无法行走。彭长根和妻子误以为孩子玩闹时把膝盖摔脱臼了，送至医院后竟未能查出原因，两个孩子的膝盖却一天天肿胀，未见好转。最终，2001年4月，彭梨飞和哥哥在上海长海医院被诊断为凝血因子9缺乏，均患有乙型血友病。
当记者看到彭梨飞时，他正安静地倚靠在床头，右腿膝关节又青又肿。“发病时，膝盖关节出血，疼痛难忍，没法动弹。平常也不太敢走动，活动多了也会出血肿胀。”说起自己的病情，彭梨飞的表情很痛苦。“‘血友病’是罕见病中的常见病，是一种遗传性凝血功能障碍导致的出血性疾病，再小的伤口也会出血不止，几乎每个患者都有不同程度的关节变形，因病致残的病友很多。”
患病十余年，彭长根的两个儿子都落下了肢体残疾。其中彭梨飞从小体质偏弱，十几年的治疗还是给他造成了二级残疾，右手手指严重变形，无法伸展，双臂终日弯曲，双腿膝关节肿大变形，肌肉萎缩，行走极其不便；其哥哥病情稍轻。
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